奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制
李文欢
朱菊人
1.山东省立医院,山东济南2500212.山东省立医院,山东济南250021
摘要：目的 探讨生长抑素(SST)类似物奥曲肽逆转肝癌细胞多药耐药可能的机制.方法 应用MTT法分析肝癌细胞对化疗药物的敏感性;RT-PCR、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因多药耐药糖蛋白1(MDR1)、多药耐药相关蛋白2(MRP2) mRNA及其蛋白质的表达.结果 奥曲肽联合化疗药物可以显著降低化疗药物的IC50.肝癌细胞有生长抑素受体2(SSTR2)、生长抑素受体3(SSTR3)、MDR1、MRP2的表达,奥曲肽可显著降低肝癌细胞表面MDR1、MRP2的表达.结论 SST可与肝癌细胞表面的SSTR结合,降低其表面MDR1、MRP2的表达,使细胞内细胞毒药物浓度增加,从而逆转肝癌细胞多药耐药.
关键词：肝肿瘤细胞多药耐药糖蛋白多药耐药相关蛋白生长抑素
分类号：R9(药学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 5-7 )
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