MMP-2、TIMP-2、HER-2及p38MAPK在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义
高毅
吴强
丁向东
杨枫
1.安徽医科大学病理学教研室,安徽合肥2300322.安徽医科大学病理学教研室,安徽合肥2300323.安徽医科大学病理学教研室,安徽合肥2300324.安徽医科大学病理学教研室,安徽合肥230032
摘要：目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制因子(TIMP-2)、HER-2、p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义.方法 采用组织微阵列技术和免疫组化法检测MMP-2、TIMP-2、HER-2、p38 及其活化体p-p38在25例浆液性腺癌、7例卵巢交界性肿瘤和17例卵巢浆液性囊腺瘤组织中的表达.结果 MMP-2、TIMP-2和p38MAPK表达阳性率及HER-2的过表达率在卵巢浆液性腺癌及交界性肿瘤中明显高于浆液性囊腺瘤(P＜0.05);p38表达阳性率和MMP-2/TIMP-2随着卵巢恶性肿瘤的发展逐步提高(P＜0.05),p-p38与肿瘤分期、大小、转移情况及患者年龄明显相关(P＜0.05) ;MMP-2、HER-2和 p-p38在卵巢浆液性腺癌中的表达两两相关 (P＜0.05).结论 HER-2、p38MAPK、MMP-2和TIMP-2通路可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移;p38MAPK的磷酸化可能成为卵巢浆液性肿瘤恶化的分子指标及卵巢癌治疗的分子靶标之一.
关键词：卵巢肿瘤基质金属蛋白酶-2组织微阵列技术
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：安徽省自然科学基金(03043701)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 7-9 )
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