人PPARγ1受体cDNA全长序列的克隆及测序
章涛1
杨俊卿2
万敬员2
周元国3
周岐新2
1.重庆医科大学,重庆,400016;遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室2.重庆医科大学,重庆,4000163.第三军医大学野战外科研究所分子生物学中心
摘要：目的 对人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(hPPARγ1)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARγ1基因真核表达载体奠定基础.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARγ1全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用Xhol、SmaI双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMDl9-hPPARγ1-T载体中hPPARγ1基因的完整性和忠实性.结果 经酶切和测序证实,pMDl9-hPPARγ1-T载体中插入的hPPARγ1基因序列与GeneBank中提交的序列一致.结论 成功克隆了hPPARγ1基因,构建了pMDl9-hPPARγ1-T中间载体.
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γcDNA克隆T载体测序
分类号：R34(基础医学)R966(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(30572353)博士启动基金(2004)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 12-13 )
英文信息