肽核酸抑制HBV复制与表达的体外研究
杜文军1
王慧2
邢直直2
徐伟1
陈士俊1
1.济南市传染病医院,山东,济南,2500212.山东大学医学院
摘要：合成肽核酸(PNA)片段,由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞与HBV各编码区保守区域相结合.用ELISA方法测定HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR测定HBV DNA含量.通过计算抑制百分率,筛选有效PNA片段.结果 在500 mol/L浓度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为47.00%、43.10%、51.03%.表明PNA可由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞,从而抑制HBV的复制和抗原系统的表达.
关键词：肽核酸类肝炎病毒乙型HepG2.2.15细胞e抗原表面抗原
分类号：R34(基础医学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 32-33 )