tPA基因逆转录病毒载体构建及纯包装细胞系培育
龚永生
张凯伦
蒋雄刚
孙图成
刘金平
陈澍
郭超
1.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,4300222.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,4300223.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,4300224.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,4300225.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,4300226.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,4300227.华中科技大学同济医学院附属协和医院,湖北,武汉,430022
摘要：目的 构建含人组织型纤溶酶原激活剂(tPA)基因增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因逆转录病毒载体及产高滴度病毒的纯包装细胞系.方法 PCR技术扩增目的基因tPA,定向克隆人逆转录病毒载体pLEGFP-N1中,测序鉴定重组逆转录病毒载体pLEGFP-N1-tPA,将其转入包装细胞PT67,培育全EGFP纯包装细胞系;测定病毒滴度.结果 证实pLEGFP-N1-tPA中含有tPA基因.转染有PLEGFP-N1-tPA的纯PT67细胞产病毒滴度为1×107 CFU/ml.结论 成功构建了pLEGFP-N1-tPA载体,并培育了产高滴度病毒纯包装细胞系.
关键词：逆转录病毒纤溶酶原激活剂遗传载体包装细胞
分类号：R373.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)R394.33(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(30571838)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 18-20 )
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