急性髓系白血病M4/M5亚型的临床和遗传学研究
樊伟1
刘晓力2
杜庆锋2
张嵩2
王瑜2
宋兰林2
1.济南军区青岛第二疗养院,山东青岛,266071;南方医科大学南方医院2.南方医科大学南方医院
摘要：目的 研究伴11q23异常的急性粒单细胞和单核细胞白血病患者的临床和细胞遗传学特征.方法 用染色体G显带和间期荧光原位杂交技术对30例急性髓系白血病(AML)-M4、M5患者进行染色体检测,患者均接受柔红霉素、阿糖胞苷为主的化疗方案,并对其随访.结果 伴11q23异常13例,其中M5 9例(M5a 1例、M5b 8例)、M4b 5例;异常核型为t(11;19)、t(11;17)、t(9;11)、t(10;11)、t(6;11)、t(11:?)(q23:)、del(11)(q23).混合细胞白血病(MLL)基因阳性13例,其中M5 8例、M4 5例,其完全缓解(CR)率15.4%,低于MLL阴性者的57.0%;MLL阳性者中位生存期85 d,低于MLL阴性者的130 d.结论 11q23异常以AML-M5、M4患者发生率高,MLL阳性者CR率低,平均生存期短.提示MLL基因异常是AML患者预后不佳的标志.
关键词：11q23异常基因混合细胞白血病单核细胞白血病急性预后
分类号：R733.71(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：广东省科技攻关计划(06A1212027)广东省自然科学基金(020086)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-6 )
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