pEGFP-C1-PTEN的构建及其在乳腺癌细胞ZR-75-1中的表达
武鸿斌
宋燕
谢忠士
刘志毅
姜洋
柳福海
赵航
1.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,1300332.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,1300333.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,1300334.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,1300335.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,1300336.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,1300337.吉林大学中日联谊医院,吉林长春,130033
摘要:采用分子克隆技术构建重组质粒人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-PTEN),以脂质体转染法转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1中,应用RT-PCR、Western印迹法分析目的 基因的表达.双酶切和特异PCR结果表明克隆的基因片段约1.2 kb,测序法进一步证实该基因为PTEN编码基因,经NCBIBLAST分析与Gene Bank中基因序列完全相同;RT-PCR、Western印迹显示pEGFP-C1-PTEN转染组有PTENmRNA及PTEN蛋白表达.成功构建了人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1-PTEN,并将其成功转染入乳腺癌细胞ZR-75-1中,为研究PTEN在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础.
关键词:第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因真核表达载体绿色荧光蛋白基因转染
分类号:R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期:2008-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 45-46 )
山东医药

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ISSN:1002-266X
年,卷(期):2008,48(12)
所属栏目:基础研究