三种原代小胶质细胞纯化培养方法的对比及分析
于腾波1
程永帅1
寇德伟1
褚言琛1
王爱民2
1.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,2660032.第三军医大学附属大坪医院
摘要：目的 寻找简捷、高效的原代小胶质细胞纯化培养方法.方法 以小胶质细胞原代培养的经典培养方法为基础,通过提高初次接种密度、减少细胞离心过滤、进行营养丧失培养等改进,培养后期分别采用经典机械分离法、低浓度胰酶消化法和利多卡因分离纯化法行细胞分离与纯化,记录形态变化并采用同倍数视野动态计数,借助CD68及OX42抗体间接免疫荧光标记进行鉴定、计算纯度.结果 三种分离方法均获得了较高纯度和产量的小胶质细胞,其中利多卡因分离纯化法获得细胞数及纯度明显高于其他分离方法,低浓度胰酶消化法次之.结论 小胶质原代细胞培养过程中,利多卡因分离纯化法及低浓度胰酶消化法均可有效提高培养产量及纯度,以利多卡因分离纯化法最佳.
关键词：小胶质细胞原代培养纯化鉴定
分类号：R338(人体生理学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-6 )
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