荧光原位杂交技术在胎儿染色体数目异常诊断中的应用
刘学军
刘慈
尹红亚
辛虹
1.河北医科大学第二医院,河北石家庄,0500002.河北医科大学第二医院,河北石家庄,0500003.河北医科大学第二医院,河北石家庄,0500004.河北医科大学第二医院,河北石家庄,050000
摘要：目的 探讨荧光原位杂交(FISH)技术在未培养羊水细胞染色体数目异常诊断中的应用价值.方法 选择30例孕16～27周、有产前诊断指征的孕妇,采用21、13染色体位点特异性探针和18、X、Y染色体着丝粒探针,用FISH技对孕妇未培养羊水间期细胞进行检测;同时对所有受检者的羊水标本进行细胞培养,然后行常规染色体核型分析.结果 30例标本均获得诊断结果,发现染色体异常1例(为标准型21号染色体三体),且FISH检测结果与常规核型分析结果完全一致.结论 FISH技术用于产前诊断胎儿染色体数目异常简便、快速、准确.
关键词：荧光原位杂交技术染色体异常羊水
分类号：R714.5(产科学)
资助基金：发展指导计划基金资助项目(072761723)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 10-11 )
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