加替沙星在肾损害大鼠的组织分布及排泄特性
陈丽仪1
郑红1
吴垠2
1.广东省职业病防治院,广东广州,5103002.广东省药品检验所
摘要：正常和肾损害造模大鼠,口服20 mg/kg加替沙星后5 min、15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集胆汁、尿液与粪便,测定累积排泄率.发现两组大鼠口服加替沙星后,药物快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到.正常组与肾损害组大鼠口服20 mg/kg加替沙星后48 h,胆汁、尿液与粪便中药物累积排泄率均有明显差异.提示加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响.
关键词：加替沙星肾损害组织分布排泄
分类号：R965(药理学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 47-48 )