健康受试者他克莫司代谢与CYP3A5基因多态性的相关性
陈艳梅1
刘丽宏2
王熙然2
李鹏飞2
马萍2
童卫杭2
丁春雷2
1.解放军第二炮兵总医院,北京,100088;北京军区总医院2.解放军第二炮兵总医院,北京,100088
摘要：目的 观察细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性对他克莫司代谢的影响,分析他克莫司在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景,以建立个体化用药的药物代谢遗传学监控体系.方法 选择23例健康男性,单剂量口服他克莫司5 mg,测定服药后不同时间血药浓度,并计算药代动力学参数.RT-PCR方法检测CYP3A5*3的多态性,并比较不同基因型之间他克莫司药代动力学参数的差异.结果 CYP3A3*3基因6986 A>G中,*1/*1型为1例,*1/*3型为12例,*3/*3型为10例.*1/*1型和*1/*3型患者的他克莫司Cmax、AUC0-t、AUC0-∞明显低于*3/*3型患者(P均<0.05),*1/*1型纯合子的药代动力学参数略低于*1/*3 型杂合子,但无统计学意义.结论 CYP3A5*3 基因多态性与他克莫司的代谢密切相关,分析CYP3A5*3基因多态性可以为器官移植患者个体化用药提供更可靠的依据.
关键词：他克莫司基因多态性细胞色素P450 3A5药代动力学参数器官移植
分类号：R969.1(药理学)
资助基金：首都医学发展科研基金(2007-1016)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 28-30 )
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