CHO细胞MAR片段的克隆及其逆转录载体的构建
昝玉玺
张俊河
王天云
1.新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南新乡,4530032.新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南新乡,4530033.新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南新乡,453003
摘要：目的 构建重组人促红素(CHO)细胞核基质结合区MAR的逆转录载体.方法 以CHO细胞DNA为模板,采用PCR扩增CHO细胞的MAR序列,克隆人逆转录表达载体PLXSN-CAT中,经限制性内切酶酶切及DNA序列分析鉴定目的 基因.结果 PCR扩增的特异性片段长度为476 bp,以此构建的重组质粒PLXSN-CAT-MAR经BamH Ⅰ酶切后显示为5.9 kb和476 bp左右的两条片段,测序结果与Gen-bank中的CHO细胞MAR基因(Genbank序列号M62716)序列一致.结论 成功构建了CHO细胞MAR片段PLXSN-CAT-MAR重组逆转录表达载体.
关键词：核基质结合区基因克隆逆转录表达载体
分类号：R782(口腔颌面部外科学)
资助基金：国家自然科学基金(30470030)河南省自然科学基金(0511042300)河南省科技攻关计划(0624410041)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 18-19 )
英文信息