hMAM融合HSP70基因真核表达载体的构建及其免疫学活性测定
赵矫
税青林
田强
陈绍坤
周进
1.泸州医学院生物学与遗传学教研室,四川泸州,6460002.泸州医学院生物学与遗传学教研室,四川泸州,6460003.泸州医学院生物学与遗传学教研室,四川泸州,6460004.泸州医学院生物学与遗传学教研室,四川泸州,6460005.泸州医学院生物学与遗传学教研室,四川泸州,646000
摘要：目的 构建融合人乳腺珠蛋白(hMAM)与人热休克蛋白70(HSP70)基因的真核表达载体pcDNA3.1-hMAM-HSP70,为乳腺癌的基因治疗奠定基础.方法 采用PCR法扩增hMAM基因,酶切测序分析后,与人HSP70基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1,构建重组载体pcDNA3.1-hMAM-HSP70,采用电穿孔法转染入COS-7细胞,间接免疫荧光法和ELISA法检测目的 基因的表达.结果 成功扩增HSP70与hMAM基因,酶切测序结果表明,重组载体含有hMAM与人HSP70的融合基因,COS-7细胞中可检测到hMAM表达;重组质粒免疫小鼠可诱导产生抗HSP70抗体.结论 hMAM与人HSP70融合基因的真核表达载体构建成功;此为进一步进行乳腺癌的基因治疗提供了实验依据.
关键词：人乳腺珠蛋白人热休克蛋白70COS-7细胞
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：四川省卫生厅科学研究项目(070222)泸州医学院科学研究资助项目(2007-26)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 13-15 )
英文信息