PAI-1基因多态性与2型糖尿病的相关性
辛萍1
申黎艳2
郑春喜3
姜靖1
隋菊英4
1.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,2660032.青岛市市立医院3.青岛市商业职工医院4.莱阳市康复医院
摘要:目的 分析2型糖尿病患者(T2DM)纤溶酶原激活物抑制物(PAI)-1基因型及分布频率,探讨PAI-1基因多态性与T2DM的关系.方法 观察组为34例T2DM患者,对照组为39例健康体检正常者,采用等位基因特异性引物PCR扩增技术检测各组人群PAI-1基因多态性,两组人群血浆PAI-1含量检测采用美国USCNLIFE 原装人PAI-1 ELISA试剂盒,酶标仪450 nm波长下测定吸光度(OD值),两次平行测定取均值计算样品PAI-1水平.结果 观察组与对照组相比PAI-1基因型频率及等位基因频率均有显著性差异(χ2=24.127,P<0.001;χ2=7.312,P<0.05).观察组4G 等位基因频率明显高于对照组,有显著性差异(χ2=6.280,P<0.05 ).观察组血浆PAI-1水平明显高于对照组(t=10.7,P<0.01),观察组内比较4G/4G者血浆PAI-1含量明显高于4G/5G和5G/5G者,有显著性差异(F=21.02,P<0.001).结论 PAI-1基因多态性与T2DM间存在一定的关联性,其中4G等位基因可能是T2DM发病的危险因子.
关键词:纤溶酶原激活抑制物-1基因多态性2型糖尿病
分类号:R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金:青岛市科技局科技发展资助项目(05-1-NS-77)
论文发表日期:2009-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 19-21 )
英文信息
