人CXCR4基因启动子萤光素酶报告载体的构建及鉴定
卫艳萍1
马云云2
何婷玉3
冯龙4
郭文涛4
赵国强4
1.焦作市人民医院,河南焦作,4540022.河南职工医学院;郑州大学基础医学院3.信阳市中心医院;郑州大学基础医学院4.郑州大学基础医学院
摘要：目的 构建并鉴定人CXCR4 基因启动子萤光素酶报告载体,为AIDS的靶向基因治疗奠定基础.方法 利用PCR技术扩增人CXCR4基因启动子的核心片段,克隆至含新霉素抗性的萤光素酶表达载体pGL3-neo,构建含CXCR4启动子的萤光素酶表达载体pGL3-neo-CXCR4,重组子经双酶切、PCR及测序鉴定.再将构建的载体用脂质体转染体外培养的Jurkat细胞株,检测萤光素酶的表达活性.结果 扩增得到CXCR4基因启动子序列,克隆入pGL3-neo-CXCR4的CXCR4基因启动子序列与GenBank报道的一致,实验组(pGL3-neo-CXCR4组)萤光素酶的表达活性为869 159.0±62 618.8,与空白组(未转染组)的464.2±44.0和对照组(pGL3-neo组)的39 088.4±3 867.9相比,差异有统计学意义(F=1415.124,P均＜0.05).结论 成功构建了含人CXCR4基因启动子的萤光素酶报告基因表达载体pGL3-neo-CXCR4.
关键词：CXCR4启动子萤光素酶报告载体
分类号：R394(医学遗传学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 29-31 )
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