染色体9p21上两个SNP位点与中国汉族人群心肌梗死的关系
张琦1
钟光珍2
王志军1
陈兴栋3
王笑峰3
杨新春2
1.华北煤炭医学院附属医院,河北唐山,0630002.首都医科大学附属北京朝阳医院3.复旦大学生命科学院遗传学研究所
摘要：目的 研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs10757274、rs2383206)在中国汉族人群中的分布,探讨其与心肌梗死(MI)的相关性.方法 选择432例初发MI(MI组)及430例外科疾病(对照组)患者,用PCR-SNP Stream技术对rs10757274、rs2383206位点进行SNP分型及分析.结果 MI组两个SNP位点的GG、AG基因型分布及G等位基因频率均高于对照组(P均＜0.01).校正混杂因素后显示,两个SNP位点中的G等位基因可使MI患病风险分别提高44%和54%(P＜0.01).结论 rs10757274、rs2383206是中国汉族人群MI发生的易感位点.
关键词：心肌梗死单核苷酸多态性遗传基因
分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(30971237)唐山市科技局项目(09130202A-3-23)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-6 )
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