性发育异常患者的染色体核型、SRY基因及其序列分析
杨军1
邹晓峰1
宋涛2
吕军华2
袁源湖1
肖日海1
1.赣南医学院第一附属医院,江西赣州,3410002.赣南医学院
摘要：目的 观察性发育异常患者的染色体核型、性别决定基因(SRY基因)表达及其序列变化.方法 采用G显带方法分析29例性发育异常患者的性染色体核型,用PCR技术扩增其SRY基因,并对其中6例两性畸形患者扩增的SRY基因进行测序.结果 6例两性畸形患者中2例染色体核型为45,X/46,XY,3例为46,XY,其SRY基因阳性,直接测序未发现SRY基因突变;1例核型为46,XX,SRY基因阴性.16例Klinefelter综合征患者染色体核型为47,XXY,1例Klinefelter综合征患者染色体核型为46,XY/47,XXY,其SRY基因均阳性;6例Kallman综合征患者染色体核型为46,XY,其SRY基因均阳性.结论 大部分性发育异常患者的染色体核型异常;SRY基因阳性两性畸形患者的SRY基因序列未见异常.
关键词：性发育异常染色体染色体核型SRY基因
分类号：R596.1(全身性疾病)
资助基金：江西省卫生厅科技发展计划基金资助项目(20071102)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 14-15 )
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