IL-17A基因-121G/A多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的关系
张效林
韩雅玲
裴芳
闫承慧
康建
1.中国人民解放军沈阳军区总医院,沈阳,1100162.中国人民解放军沈阳军区总医院,沈阳,1100163.中国人民解放军沈阳军区总医院,沈阳,1100164.中国人民解放军沈阳军区总医院,沈阳,1100165.中国人民解放军沈阳军区总医院,沈阳,110016
摘要：目的 探讨IL-17A基因-121G/A(IL-17A)单核苷酸多态性与中国北方汉族人群早发冠心病(CAD)发病的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-重测序法检测经冠状动脉造影证实的520例早发CAD患者和480例非CAD对照者IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态位点的基因型和等位基因分布情况.结果 IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态三种基因型(GG型、GA型和AA型)在早发CAD患者中的分布频率分别为86.9%、12.2%和0.9%,在对照者分别为81.2%、17.8%和1.0%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因分布频率在两者间存在统计学差异(OR=0.68;95%可信区间为0.49～0.94;P=0.02).按性别进行亚组分析,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因频率在男性CAD和对照者之间存在统计学差异(OR=1.56;95%可信区间为1.04～2.28;P=0.02).Logistic回归分析显示,IL-17A基因-121G/A多态性是CAD发病的独立危险因素(P＜0.05).结论 中国北方汉族人群中存在IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性.IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性与早发CAD的发病存在相关关系,G等位基因携带者发生CAD的危险性增加.
关键词：冠状动脉疾病基因单核苷酸多态性
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：军队"十一五"计划科技攻关课题资助项目(06G021)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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