HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达
王青元1
朱靖1
范少君1
周颖1
冯定庆1
李彩荣1
朱园园1
肖卫华2
凌斌1
1.安徽医科大学附属省立医院,安徽省分子医学重点实验室,合肥,2300012.中国科技大学生命科学院免疫学研究所
摘要：目的 构建p3×flag-myc-CMV- 24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达.方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞.结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表达载体转染Caski细胞48 h后经Western-blot可检测到融合蛋白高表达.结论成功构建了p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体;为进一步研究HPV16E6导致子宫颈癌病变的机制奠定了基础.
关键词：宫颈癌Caski细胞人乳头瘤病毒16E63×flag
分类号：R730.231(一般性问题)
资助基金：安徽省自然科学基金(090413117)安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2010B375)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 30-31 )