液相蛋白芯片检测三种肿瘤标志物反应模式的建立及方法学评价
陈玮1
李妙艳2
1.成都医学院病理教研室,成都,6100832.广州达瑞抗体工程有限公司
摘要：目的 建立用液相蛋白芯片检测人血清三种肿瘤标志物的反应模式,并对其进行方法学评价.方法 将癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和总前列腺特异性抗原(tPSA)的包被抗体分别交联于不同荧光编码的微球上,并自行制备生物素标记抗体和抗原标准品,建立双抗体夹心反应模式,评价液相蛋白芯片的检测范围、最低检测限、精密度等指标;将检测结果与化学发光免疫分析(CLIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)进行相关性分析.结果 CEA、AFP、tPSA的线性范围分别为0.063～200、0.052～66.6、0.008～10 ng/ml;最低检测限分别为31.3、13.0、5.2 pg/ml;批内变异系数(CV)为6.2%～9.1%,批间CV为7.5%～13.5%;检测100(109)份临床血清标本的灵敏度为96.2%～98.2%,特异度为97.7%～98.2%,准确度为97%～98%;液相蛋白芯片与CLIA及TRFIA结果均呈明显正相关,P均＜0.001.结论 液相蛋白芯片检测多种肿瘤标志物具有线性范围广、灵敏度高、重复性好、操作简便、标本用量少等优点,具有临床应用潜力.
关键词：液相蛋白芯片肿瘤标志物方法学评价
分类号：R446.61(诊断学)
资助基金：中国博士后科学基金(2005037607)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3-6 )
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