As2O3对TRAIL抑制人肺癌A549细胞增殖及调节DR4 mRNA、DR5 mRNA表达作用的影响
王绩英
赵雪强
王昌明
莫碧文
蒋明
陈峰
1.桂林医学院附属医院,广西桂林,5410012.桂林医学院附属医院,广西桂林,5410013.桂林医学院附属医院,广西桂林,5410014.桂林医学院附属医院,广西桂林,5410015.桂林医学院附属医院,广西桂林,5410016.桂林医学院附属医院,广西桂林,541001
摘要：目的 观察三氧化二砷(As2O3)对人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制人肺癌A549细胞增殖作用的影响及机制.方法 体外培养A549细胞至对数生长期后随机分为As2O3组、TRAIL组、联合组及对照组,As2O3组分别加入1、10 μmol/L As2O3,TRAIL组加入100 μg/L TRAIL,联合组分别加入1 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL 、10 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL,对照组加入DMEM培养液.四组均继续培养24、48、72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况,计算细胞增殖抑制率(IR);用RT-PCR法检测死亡受体4(DR4)mRNA、死亡受体5(DR5)mRNA表达变化.结果 联合组IR显著高于As2O3组及TRAIL组,尤以作用48 h和72 h为著(P均＜0.05);联合组DR4 mRNA和DR5 mRNA表达均明显强于As2O3 组及TRAIL组(P均＜0.05).结论 As2O3 可增强TRAIL对A549细胞增殖的抑制作用,机制可能为上调DR4 mRNA和DR5 mRNA表达;此为肺癌的临床靶向治疗提供了依据.
关键词：三氧化二砷肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肺肿瘤肺癌死亡受体
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：广西壮族自治区科技厅自然科学基金项目(桂科自0832269)广西壮族自治区卫生厅自筹课题项目(Z2007225)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 9-11 )
英文信息