人工合成FGL多肽对大鼠PC-12细胞增殖和凋亡的影响
付洪龙
马学晓
于腾波
陈伯华
姚如永
1.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,2660032.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,2660033.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,2660034.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,2660035.青岛大学医学院附属医院,山东青岛,266003
摘要：目的 探讨人工合成FGL多肽对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计并人工合成FGL多肽.培养PC-12细胞,取生长状态良好者,分为对照组和实验组,实验组中加入FGL多肽溶液.对照组预先用多聚赖氨酸包被培养板.分别于培养1、3、5、7、9 d采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测两组细胞增殖情况.取PC-12,待细胞贴壁融合80%后,换无血清的培养基继续培养16 h.对照组加入H2O2刺激16 h.实验组先加入FGL多肽预孵育30 min,再加H2O2刺激16 h.流式细胞仪检测两组细胞凋亡情况;荧光定量PCR法检测PC-12中的核因子(NF)-κB mRNA.结果 实验组培养1、3、5、7、9 d PC-12增殖数量均高于对照组;H2O2处理后,实验组PC-12凋亡数量及其中NF-κB mRNA的表达量均低于对照组(P均＜0.05).结论 人工合成FGL多肽可促进PC-12细胞增殖,并抑制其凋亡.
关键词：肾上腺嗜铬细胞瘤FGL多肽细胞增殖细胞凋亡核因子κB
分类号：Q813.1(细胞工程)
资助基金：山东省青年科学家研究奖励基金(2007BS03047)青岛市科技发展计划(06-2-2-6 nsh-2)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 35-36 )