p38MAPK抑制剂CBS3830对糖尿病大鼠自体静脉移植内膜增生的影响及机制探讨
邬松
葛建军
赵智伟
刘永志
周经月
1.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300222.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300223.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300224.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300225.安徽医科大学第一附属医院,合肥,230022
摘要:目的 观察p38MAPK抑制剂CBS3830对糖尿病大鼠自体移植静脉内膜增生的影响,并探讨机制.方法 SD雄性大鼠30只,采用腹腔注射链脲佐菌素法建立糖尿病动物模型;将造模成功的26只随机分为两组,采用改良cuff法建立自体静脉移植模型,造模前1 h药物组经胃管灌入0.3 mg/ml的CBS3830 10 ml/kg,对照组同法给予等体积的CBS3830溶媒1%甲基纤维素.分别于术前及术后1、3、7 d采用ELSIA法检测大鼠血清TNF-α;于第7天处死动物并获取移植静脉标本,HE染色观察大鼠移植静脉内膜及中膜厚度.结果 术后7 d,药物组大鼠血清TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05),药物组内膜增生程度明显低于对照组.药物组内膜厚度为(33.6±1.34)μm、内膜厚度/中膜厚度为1.23±0.08,对照组分别为(38.5±1.50)μm、1.7±0.12,两组相比,P均<0.05.结论 p38MAPK抑制剂CBS3830对糖尿病大鼠自体移植静脉内膜的增生有抑制作用,可能与其降低血清TNF-α水平有关.
关键词:静脉移植丝裂原活化蛋白激酶血管内膜增生炎症糖尿病
分类号:R654.3(外科学各论)
资助基金:安徽省科技厅科研基金资助项目(07020303071)
论文发表日期:2011-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 12-14 )
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山东医药

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ISSN:1002-266X
年,卷(期):2011,51(18)
所属栏目:论著