携带Foxp3基因慢病毒载体的构建
陈春1
李永翔1
罗庆礼2
1.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300322.安徽医科大学教育部省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室
摘要：目的 构建携带叉头样转录因子p3(Foxp3)基因的重组慢病毒载体PWPXL-MOD-Foxp3,并包装成慢病毒,为体外获得CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+ CD25+ Tregs)奠定基础.方法 采用双酶切法构建慢病毒表达载体PWPXL-MOD-Foxp3,用磷酸钙沉淀法将包装慢病毒所需的四质粒系统共转染人胚肾细胞293T,慢病毒系统转染48h后收集病毒上清液,纯化、浓缩后采用流式细胞术测定慢病毒滴度.结果 重组的慢病毒载体滴度为3.3×108IU/ml.结论 成功构建了含有Foxp3基因的高滴度的慢病毒载体,为体外获得CD4+ CD25+ Tregs奠定基础.
关键词：叉头样转录因子p3基因慢病毒CD4+CD25+调节性T细胞基因治疗
分类号：R392.4(医学免疫学)Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(30871207)安徽省科技厅重点科研项目(7020304101)安徽省教育厅重点科研项目(KJ2008A154)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 29-31 )
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