CXCR4-shRNA重组腺病毒表达载体的构建及鉴定
陆航1
孙巨峰2
刘学政3
1.广西医科大学人体解剖学教研室,南宁530021;辽宁医学院附属第一医院2.辽宁医学院附属第一医院3.广西医科大学人体解剖学教研室,南宁,530021
摘要：目的 选择性构建CXC趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体.方法 在GenBank中获取CXCR4基因的核苷酸序列,设计并合成3条短发夹RNA(shRNA)的DNA序列,并克隆到PL-Dest腺病毒骨架载体(shpAd/PL-Dest)中,组成人趋化因子受体重组腺病毒基因沉默子(shpAd-hCXCR4-eGFP),采用酶切、PCR和DNA测序方法验证.将验证后3种沉默子经酶切后转染至HEK293A细胞包装病毒,得到CXCR4的腺病毒表达载体.结果 构建的shRNA-Ad-hCXCR4-eGFP 3种基因沉默子序列正确并成功克隆到腺病毒表达载体上.结论 成功构建CXCR4-shRNA腺病毒表达载体.
关键词：CXC趋化因子受体4RNA干扰重组腺病毒载体人胚肾293A细胞
分类号：R656.6(外科学各论)
资助基金：辽宁省自然科学基金(201102124)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 22-23 )
英文信息