Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖、凋亡中的作用及机制探讨
刘锋
吕世刚
祝新根
周椿昊
李建斌
徐文华
1.南昌大学第二附属医院,南昌,3300062.南昌大学第二附属医院,南昌,3300063.南昌大学第二附属医院,南昌,3300064.南昌大学第二附属医院,南昌,3300065.南昌大学第二附属医院,南昌,3300066.南昌大学第二附属医院,南昌,330006
摘要：目的 观察Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖和凋亡中的作用,并探讨其机制.方法 将U87细胞随机分为A、B、C组,分别加入Notch信号激活剂rhNF-κB、抑制剂DAPT及PBS共培养48 h.用MTT法检测细胞吸光度值(A值)观察细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR、Western blot法分别检测U87细胞中的Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白.结果 培养24、48、72、96 h,A组细胞A值分别为0.185±0.007、0.398±0.012、0.735±0.015、1.083±0.031,B组分别为0.102±0.003、0.130±0.004、0.161±0.006、0.194±0.003,C组分别为0.167±0.005、0.265±0.008、0.496±0.011、0.737±0.016,A、B组与C组比较,P均＜0.05.A、B、C组细胞凋亡率分为0.96％±0.17％、26.51％±3.74％、8.76％±1.40％,A、B组与C组比较,P均＜0.05.与C组比较,A组细胞中Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达量均显著增加(P均＜0.05),B组细胞中Notch1、Hes1、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达量均显著降低(P均＜0.05).结论 Notch1信号通路在人脑胶质瘤U87细胞增殖、凋亡中发挥了重要的调控作用,其机制可能与调节靶基因Hes1、抗凋亡蛋白Bcl-2表达有关.
关键词：Notch1信号通路Hes1基因Bcl-2基因细胞凋亡细胞增殖胶质瘤人脑胶质瘤细胞
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：江西省科技厅重点支持项目(2010BSA12300)江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ01863)江西省研究生创新专项资金项目(YC10A027)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-6 )
英文信息