百日咳鲍特菌BP283基因的实时荧光定量PCR检测方法的建立
罗炜
王慧
刘利东
任筱兰
赖克方
1.广州医学院第一附属医院,广州,5101202.广州医学院第一附属医院,广州,5101203.广州医学院第一附属医院,广州,5101204.广州医学院第一附属医院,广州,5101205.广州医学院第一附属医院,广州,510120
摘要：目的 探讨检测百日咳鲍特菌BP283基因片段的有效方法.方法 以百日咳鲍特菌BP283序列为目的基因,设计探针和引物,构建质粒标准品；建立FQ-PCR体系,优化反应条件,并进行方法学评价.结果 成功构建了重组质粒pCR2.1-BP283；建立了检测BP283基因片段的FQ-PCR方法:标准曲线相关系数为0.998,最低检测浓度为102 copies/μL,对临床其他常见呼吸道病原体不出现特异性扩增曲线,批内及批间变异系数均＜4％.结论 FQ-PCR方法可成功检测百日咳鲍特菌BP283基因,该方法具有敏感性好、特异性高及重复性好等优点.
关键词：百日咳鲍特菌实时荧光定量BP283基因
分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)R56(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：广东省科技计划(2010B031600145)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 5-8 )
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