microRNA作为高血压病治疗靶点的初步实验研究
王艺璇
刘媛圆
李明瑛
刘秀兰
高飞
杨新春
蔡军
1.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,1000202.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,1000203.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,1000204.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,1000205.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,1000206.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,1000207.首都医科大学附属北京朝阳医院,北京,100020
摘要：目的 比较高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs的表达谱,并研究miR-126作为基因治疗靶点的可行性.方法 运用Exiqon公司的miRCURYTM miRNA芯片检测高血压病患者和健康人miRNAs的表达谱.构建miR-126基因敲减慢病毒载体及干扰对照慢病毒载体.自发性高血压大鼠分为高剂量组、低剂量组、干扰对照组、空白对照组,经尾静脉注射慢病毒载体,应用尾袖法每周采集收缩压、舒张压、平均压、心率,连续观察8周后留取心、肾、脑、肝、肺组织标本进行冰冻切片,并在荧光显微镜下观察慢病毒载体在体内的分布情况；计算心体比值；应用天狼星红苦味酸染色及HE染色,观察高血压靶器官损害情况；应用ELISA法测定大鼠血清一氧化氮含量.结果 高血压病患者和健康人外周血单个核细胞miRNAs表达谱存在显著差异；miR-126基因敲减慢病毒载体构建成功,注射后,血压、心率、心体比值、组织形态、一氧化氮各组间比较无统计学意义(P均＞0.05).结论 成功构建miR-126基因敲减慢病毒载体,miR-126作为基因治疗靶点治疗原发性高血压无明显降压效果,对靶器官无明显保护作用.
关键词：microRNA-126原发性高血压基因治疗
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(81170244)国家自然科学基金(81050012)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 11-13,16 )
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