PI3K/AKT信号通路在RANKL诱导的SGC-7901胃癌细胞迁移中的作用
张凌云
曲秀娟
刘云鹏
侯科佐
1.中国医科大学附属第一医院,沈阳,1100012.中国医科大学附属第一医院,沈阳,1100013.中国医科大学附属第一医院,沈阳,1100014.中国医科大学附属第一医院,沈阳,110001
摘要：目的 文献报道RANKL/RANK/OPG途径与肿瘤细胞迁移及骨转移密切相关,但RANKL/RANK途径是否参与胃癌细胞迁移,尚无文献报道.本文拟检测RANK在胃癌细胞系SGC-7901细胞中的表达,并进一步探讨磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路在RANKL诱导的胃癌细胞迁移中的作用.方法 Westem blot检测SGC-7901细胞表面RANK蛋白的表达；RANKL刺激后磷酸化Akt (P-Akt)及Akt的表达；Transwell法测定RANKL及抑制剂刺激后细胞迁移能力的改变.结果 SGC7901细胞表达RANK蛋白.RANKL(1 μg/mL)诱导SGC-7901细胞迁移能力增强,迁移增加率为57.2％±5.9％,RANKL抑制剂rOPG(5μg/mL)显著抑制RANKL诱导的细胞迁移( 13.88％±3.57％,P＜0.05).RANKL刺激后30 min～3 h,SGC-7901细胞p-Akt表达升高,应用PI3K的抑制剂LY294002( 50 mmol/L)显著抑制RANKL诱导的胃癌细胞SGC-7901的迁移(57.28％±5.91％vs23.18％±2.79％,P＜0.05).结论 胃癌细胞系SGC-7901细胞表达受体RANK,PI3K/Akt信号通路参与RANKL诱导的SGC-7901细胞迁移.
关键词：AktRANKL胃肿瘤迁移
分类号：R73-3(肿瘤学实验研究)
资助基金：国家自然科学基金(30700807)江西省教育厅科技项目(2010225032)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 52-54 )
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