靶向UCP-2基因siRNA慢病毒转染对胰腺腺泡细胞AR42J坏死、凋亡的影响及机制探讨
程锐
蔡欣然
周浩辉
韩圣华
朱金海
陈燕凌
1.福建医科大学附属协和医院,福州,3500012.福建医科大学附属协和医院,福州,3500013.福建医科大学附属协和医院,福州,3500014.福建医科大学附属协和医院,福州,3500015.福建医科大学附属协和医院,福州,3500016.福建医科大学附属协和医院,福州,350001
摘要：目的 观察靶向解偶联蛋白2( UCP-2)基因小干扰RNA(siRNA)慢病毒转染对胰腺腺泡细胞AR42J坏死、凋亡的影响,并探讨其相关机制.方法构建靶向UCP-2基因siRNA慢病毒载体,转染AR42J细胞(实验组),并设立阴性对照组及空白对照组.荧光显微镜镜检确定感染效率,实时定量PCR检测各组细胞的UCP-2 mRNA.以1×108 mol/L的蛙皮素刺激AR42J细胞,采用Annexin V/PI双标流式细胞仪检测蛙皮素刺激后不同时间点AR42J细胞的坏死率和凋亡率,同时检测细胞内的ATP、活性氧簇(ROS).结果成功构建了滴度为5×108 TU/mL的UCP-2基因siRNA慢病毒载体；实验组细胞UCP-2 mRNA表达明显降低,各时间点AR42J细胞凋亡率及其ROS、ATP水平显著高于阴性对照组(P均＜0.05),细胞坏死率则显著低于阴性对照组(P＜0.05).结论靶向UCP-2基因siRNA慢病毒转染可抑制AR42J细胞的UCP-2基因表达,促进细胞凋亡,抑制细胞坏死,其作用机制与其增加AR42J细胞内ROS、ATP表达有关.
关键词：解偶联蛋白-2细胞坏死细胞调亡RNA干扰胰腺炎
分类号：R657.5(外科学各论)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 28-30 )