MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的相关性
李鹰1
陈波2
付锦艳1
栗金亮2
谷强2
1.石河子大学医学院,新疆石河子,8320002.石河子大学第一附属医院
摘要：目的 探讨妊娠妇女蛋氨酸合成酶还原酶( MTRR A66G)基因多态性与胎儿神经管畸形(NTDs)的相关性.方法 选择41例胎儿为NTDS的妊娠妇女(观察组),另取82例同期同地区有正常生育史、个体间无血缘关系的妊娠妇女为对照组,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测两组MTRR基因A66G多态性.结果 MTRR基因A66G位点有野生纯和型AA、杂合突变型AG及纯和突变型GG三种基因型.观察组AA、AG、GG基因型频率分别为48.78％、36.59％、14.63％,对照组分别为52.44％、41.46％、6.10％,P均＞0.05.观察组、对照组A等位基因频率分别为67.07％和73.17％,G等位基因频率分别为32.93％和26.83％,P均＞0.05.结论 孕妇MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的发生无相关性,AG、GG基因型并不增加胎儿NTDs的发生危险.
关键词：神经管畸形蛋氨酸合成酶还原酶蛋氨酸合成酶还原酶基因多态性
分类号：R714(产科学)
资助基金：石河子大学医学院基础与临床医学联合科研项目(LHJJ2010B16)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 16-18 )
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