miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响及其机制探讨
伍菲菲1
谭志琴2
唐云云3
谢黎明4
张志伟3
1.南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;娄底市中心医院2.中国人民解放军169医院;南华大学附属第一医院3.南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳,4210014.南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院
摘要：目的 观察miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响,并探讨其是否通过靶向调控DNA甲基化转移酶(DNMT3B)表达发挥作用.方法 采用MTT法检测miR-200c对人胃癌MGC-803细胞生长增殖能力的影响;构建DNMT3B 3'UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告载体系统观察miR-200c对DNMT3B 3'UTR-荧光素酶活性的影响;将miR-200cmimics转染胃癌细胞MGC-803,采用Western blot检测DNMT3B表达水平.结果 MTT结果显示,在转染miR-200c mimics 24、48、72 h后,细胞增殖活性OD值分别为0.31±0.01、0.47±0.01、0.53 ±0.02,与对照组的0.44±0.03、0.62±0.01、0.87 ±0.01比较,P均＜0.05;荧光素报告载体系统证实,DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因.Western blot结果显示,miR-200c可抑制DNMT3B蛋白的表达.结论 miR-200c通过靶向调控DNMT3B的表达而抑制胃癌细胞生长增殖能力.
关键词：胃癌微小RNAmiR-200c细胞增殖DNA甲基化转移酶
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(31100935)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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