IL-37b基因克隆及其真核的表达载体构建
何玲鸽1
赵付前1
林妙芬1
祝惠钦1
王森1
陈章权2
1.广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞,5238082.广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;广东医学院临床免疫学教研室
摘要：目的 克隆IL-37b编码区基因,并构建其真核表达载体.方法 通过RT-PCR扩增IL-37b编码区基因,DNA测序鉴定后,将阳性克隆提取质粒,通过酶切连接将目的片段定向克隆至真核表达载体pcDNA 3.1,通过菌落PCR和DNA测序等进行鉴定.结果 凝胶电泳显示RT-PCR扩增出1条大小约650 bp特异条带,DNA测序结果显示获取了大小为654 bp的IL-37b编码区基因.PCR和DNA测序对所构建的真核表达载体鉴定结果表明IL-37b编码区基因正确插入真核表达载体pcDNA3.1.结论 成功克隆了IL-37b编码区基因,并成功构建其真核表达载体,为下一步IL-37b生物学作用的深入研究奠定了基础.
关键词：白细胞介素-37基因克隆真核表达载体
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(81302244)广东省自然科学基金(S2012040006383)广东省大学生创新创业训练计划(1057113038)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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