BCL11A-siRNA对HEK293细胞增殖的影响
高杨军1
胡小毛2
吴红2
何冬梅2
赵军3
李扬秋4
1.暨南大学医学院血液病研究所,广州510632;长治市人民医院2.暨南大学医学院血液病研究所,广州,5106323.长治市人民医院4.暨南大学医学院血液病研究所,广州510632;暨南大学再生医学重点实验室
摘要：目的 设计靶向B细胞淋巴瘤/白血病11A基因的小干扰RNA(BCL1 1A-siRNA),并观察其对人胚胎肾细胞株HEK293细胞增殖的影响.方法 利用siRNA Target Finder工具,针对BCL11A设计合成siRNA319、siRNA585、siRNA2292、siRNA475.将HEK293细胞接种不含抗生素的培养基中,分为阳性对照组(PC组)、阴性对照组(NC组)、BCL11A-siRNA319组(si319组)、BCL11A-siRNA585组(si585组)、BCL11A-siRNA2292组(si2292组)、BCL11A-siR-NA475组(si475组)、空转组、细胞组.通过LipofectamineTM 2000,si319组将siRNA319、si585组将siRNA585、si2292组将siRNA2292、si475组将siRNA475分别转染HEK293细胞;转染后6h倒置荧光显微镜观察细胞转染情况并用流式细胞仪检测转染效率;转染后24、48、72 h,采用实时定量RT-PCR法观察BCL11A-siRNA对BCL11A基因表达的影响;CCK8法观察HEK293细胞体外增殖情况.结果 转染后24h,si585组、si2292组的HEK293细胞BCL11A基因表达降低,72 h逐渐恢复;si585组、si2292组细胞增殖受抑,与NC组、空转组、细胞组相比,P均＜0.05.结论 BCL11A-siRNA585及BCL11 A-siRNA2292可降低HEK293细胞中BCL1 1A基因表达,抑制细胞增殖.
关键词：BCL11A基因小干扰RNAHEK293细胞细胞增殖
分类号：R557.4(血液及淋巴系疾病)
资助基金：国家自然科学基金(91129720)国务院侨办重点学科建设基金资助项目(51205002)广东省科技计划重点项目(2009B0507000029)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 4-7 )
英文信息