去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系
李友
廖锋
崔理立
马国达
李克深
1.广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室暨神经病学研究所,广东湛江,5240012.广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室暨神经病学研究所,广东湛江,5240013.广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室暨神经病学研究所,广东湛江,5240014.广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室暨神经病学研究所,广东湛江,5240015.广东医学院附属医院衰老与心脑疾病相关重点实验室暨神经病学研究所,广东湛江,524001
摘要：目的：观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶（ADAM）10基因启动子区多态性变化，分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者（梗死组）和297例非脑血管病体检者（对照组），采用Snapshot分型技术检测ADAM10基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性，采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度（ CIMT）；比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAM10基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组（ P＝0．0080）、隐性模型CT＋TT基因型频率显著高于对照组（OR＝0．54，95％CI为0．36～0．81，P＝0．0029），T等位基因频率显著高于对照组（OR＝1．95，95％CI为1．37～2．79，P＝0．0002）；两组ADAM10基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异（P＞0．05）。携带ADAM10基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高（ OR＝1．51，95％CI为1．00～2．28，P＝0．048），而≥70岁人群中携带CT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高（OR＝1．69，95％CI为1．00～2．85， P＝0．046）；ADAM10基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者CI-MT无明显相关。结论 ADAM10基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。
关键词：去整合素金属蛋白酶10基因腔隙性脑梗死基因多态性
分类号：R743.33(神经病学与精神病学)
资助基金：国家自然科学基金(81271213)国家自然科学基金(81070878)国家自然科学基金(81271214)国家自然科学基金(81300929)国家自然科学基金(81261120404)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 4-7 )
英文信息