miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死的关系
李友
朱菁
马国达
李克深
崔理立
1.广东医学院附属医院,广东湛江,5240012.广东医学院附属医院,广东湛江,5240013.广东医学院附属医院,广东湛江,5240014.广东医学院附属医院,广东湛江,5240015.广东医学院附属医院,广东湛江,524001
摘要：目的：探讨miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死（ LI）的关系。方法选择LI患者173例（观察组）和与其性别、年龄匹配的非心脑血管疾病体检者298例（对照组），采用SNaPshot 法检测血miR-146a rs2910164和rs57095329位点的基因多态性，B型彩色多普勒超声仪检测颈动脉内膜中层厚度（CIMT）。结果观察组miR-146a rs2910164位点GG基因型频率为8．67％、CC＋CG基因型频率为91．33％、G等位基因频率为33．24％，对照组分别为17．11％、82．89％、39．93％，P均＜0．05。两组miR-146a rs57095329基因型和等位基因频率比较，P均＞0．05。观察组70岁以下者miR-146a rs2910164位点G等位基因频率为28．57％，对照组为39．12％，P＜0．05。观察组miR-146a rs2910164和rs57095329位点正常和突变基因型患者的CIMT比较，P均＞0．05。结论 LI患者miR-146a基因rs2910164位点G等位基因频率降低，G等位基因可能是其发病的一种保护性因素。
关键词：脑小血管病腔隙性脑梗死微小RNA-146a基因多态性
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金：国家自然科学基金(81300929)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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