NDRG2截短体真核表达载体的构建
李惠晨1
马勇政2
王泽宇3
胡伟3
张健2
1.第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室，西安710032; 第四军医大学学员一旅2.第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,西安,7100323.第四军医大学学员一旅
摘要：目的：构建稳定表达N-MYC下游调节基因2（NDRG2）截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21～178aa和NDRG21～257aa ，以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后，以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4．0表达载体中，并通过蛋白免疫印迹（Western blotting）验证载体的表达。结果 NDRG2截短体在pCDNA4．0表达载体中正确表达。结论成功构建了NDRG2截短体的真核表达载体。
关键词：N-MYC下游调节基因2截短突变体pCNDA4.0载体
分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(81372390)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 9-12 )
英文信息