类风湿关节炎患者血浆Ghrelin水平变化及其基因C408A多态性分析
杨梅花1
王向红2
冯忠军3
米娇1
张志红1
1.石家庄市第一医院,石家庄,0500002.石家庄市第六医院3.河北医科大学第三医院
摘要：目的：观察类风湿关节炎（ RA）患者血浆Ghrelin 水平改变及其基因C408A的多态性，进一步探讨RA发病机制。方法采集120例RA患者（ RA组）与150例健康查体者（对照组）的静脉血，采用ELISA法测定血浆Ghrelin水平，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法检测Ghrelin基因C408A的多态性，分析基因型与RA患者血浆Ghrelin水平、病程、病情的关系。结果 RA组和对照组血浆Ghrelin分别为（115．03±38．12）、（156．28±65．84）pg/mL，组间比较，P＜0．05；两组基因型和等位基因频率比较均有显著差异（P均＜0．05）；RA组基因型为CC、CA、AA者血浆Ghrelin水平、病程比较均有显著差异（P均＜0．05），但病情无显著差异（P＞0．05）。结论 RA患者存在血浆Ghrelin水平降低及Ghrelin基因C408A位点变异，纯合的AA型和杂合的CA型均可比野生的CC型增加RA患病风险，但Ghrelin基因可能并非河北汉族RA的主效基因。
关键词：类风湿关节炎Ghrelin基因单核苷酸多态性
分类号：R593.22(全身性疾病)
资助基金：河北省科技计划(132777172)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 21-23 )
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