ARF-BP1基因对肝癌 HepG2细胞凋亡的影响及其机制探讨
覃新干
罗殿中
吕自力
陈罡
苏传丽
1.广西医科大学第一附属医院,南宁,5300212.广西医科大学第一附属医院,南宁,5300213.广西医科大学第一附属医院,南宁,5300214.广西医科大学第一附属医院,南宁,5300215.广西医科大学第一附属医院,南宁,530021
摘要：目的：观察ARF-BP1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响，并探讨其机制。方法取对数生长期的HepG2细胞，随机分为4组。转染组采用脂质体LipofectamineTM2000包裹技术将100 nmol/L ARF-BP1 siRNA瞬时转染HepG2细胞；脂质体对照组只加脂质体，不加siRNA片段；阴性对照组转染阴性siRNA片段；空白对照组不加siRNA片段及脂质体，仅加等量培养基。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率，RT-PCR法检测转染组和空白对照组p53、Mcl-1 mRNA相对表达。结果转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率分别为27．90％±1．40％、3．33％±0．66％、3．05％±0．73％和1．64％±0．12％；转染组与其他组比较，P均＜0．01；阴性对照组、脂质体对照组与空白对照组比较，P均＜0．05。转染72 h后，转染组p53、Mcl-1 mRNA相对表达分别为0．29±0．08和0．23±0．04，均低于空白对照组的0．63±0．07和0．34±0．02，P＜0．01、0．05。结论降低肝癌HepG2细胞ARF-BP1基因表达会促进肿瘤细胞凋亡，可能与其抑制p53、Mcl-1基因表达有关。
关键词：肝癌HepG2细胞泛素连接酶ARF-BP1
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：广西自然科学基金资助项目(桂科自0542071)技术开发计划资助项目(桂科能05112001-4D)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-6 )
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