缺氧缺血性脑损伤大鼠脑组织海马区 p-tau 蛋白与凋亡相关蛋白 Bcl-2、Bax 的关系
王军
陈静
张冬秀
王宝珍
朱登纳
牛国辉
程萍萍
1.郑州大学第三附属医院,郑州,4500522.郑州大学第三附属医院,郑州,4500523.郑州大学第三附属医院,郑州,4500524.郑州大学第三附属医院,郑州,4500525.郑州大学第三附属医院,郑州,4500526.郑州大学第三附属医院,郑州,4500527.郑州大学第三附属医院,郑州,450052
摘要：目的：观察缺氧缺血性脑损伤（HIBD）大鼠脑组织海马区磷酸化tau（p-tau）蛋白及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达，并分析其相关性。方法选择新生SD大鼠56只，随机分为正常对照组8只、假手术组8只和HIBD组40只（按处死时间点分为3、6、12、24、48 h 5个亚组，每组8只）。 HIBD组参照Rice法建模，并在不同时间点断头取脑。假手术组仅暴露左颈总动脉，正常对照组未做处理，均于手术结束后断头取脑。采用HE染色法观察各组脑组织海马区细胞形态结构改变，免疫组化染色法观察各组脑组织海马区p-tau、Bcl-2、Bax蛋白阳性细胞表达。结果正常对照组及假手术组脑组织细胞形态结构正常，基本无损伤性改变。 HIBD组在HIBD后3 h细胞无明显变化；HIBD后6 h出现细胞肿胀，结构排列紊乱；HIBD后24 h细胞肿胀明显，细胞核固缩、碎裂；HIBD后48 h细胞内出现凋亡小体，神经细胞数量锐减。 HIBD组各时间点脑组织海马区p-tau、Bcl-2、Bax蛋白阳性细胞数均较正常对照组和假手术组显著增多（P均＜0．05）；HIBD后12 h内，脑组织海马区p-tau蛋白阳性细胞数与Bcl-2、Bax蛋白阳性细胞数均呈正相关（ P均＜0．05）。结论 HIBD后脑组织海马区细胞启动了凋亡程序，p-tau蛋白参与了海马区细胞的凋亡过程，并且与Bcl-2、Bax蛋白的表达存在相关性。
关键词：缺氧缺血脑p-tau蛋白细胞凋亡Bcl-2Bax大鼠
分类号：R651.1+5(外科学各论)
资助基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A320004)
论文发表日期：2014-12-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )
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