mM-CSF 及其剪切体对淋巴细胞白血病Ramos 细胞增殖的抑制作用
马翠花1
种靖慧2
廖金凤2
林永敏2
卫佳2
郑国光2
1.中国医学科学院血液学研究所血液病医院，天津300020; 秦皇岛市第一医院2.中国医学科学院血液学研究所血液病医院,天津,300020
摘要：目的：探讨膜结合型巨噬细胞集落刺激因子（ mM-CSF）及其剪切体（ mM-CSF-Δ）对淋巴细胞白血病Ramos细胞增殖的抑制作用。方法采用Overlap PCR法构建带有mM-CSF的真核表达质粒pTARGET-mM-CSF，再进一步构建胞内区截短30个氨基酸的表达质粒pTARGET-mM-CSF-Δ，并进行PCR及DNA双向测序鉴定。将空载体pTARGET、pTARGET-mM-CSF、pTARGET-mM-CSF-Δ质粒分别转染Ramos细胞，经G418筛选稳定表达细胞株，并用RT-PCR、Western blotting进行鉴定；MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期。结果成功构建了mM-CSF和 mM-CSF-Δ的真核表达载体，获得了稳定转染细胞株 Ramos-V、Ramos-M 和 Ramos-Δ。 Ramos-M、Ramos-Δ、Ramos-V细胞增殖能力的OD值分别为0．413±0．014、0．384±0．019、0．463±0．037，Ramos-M细胞与Ramos-Δ细胞比较，Ramos-M、Ramos-Δ细胞分别与Ramos-V细胞比较，P＜0．05或＜0．01。 Ramos-M、Ramos-Δ、Ramos-V细胞处于G0／G1期的比例分别为41．54％±1．22％、45．60％±1．09％、39．20％±1．53％，Ramos-M细胞与Ramos-Δ细胞比较， Ramos-M、Ramos-Δ细胞分别与 Ramos-V 细胞比较， P ＜0．05或＜0．01。结论 mM-CSF、mM-CSF-Δ均能抑制淋巴细胞白血病Ramos细胞增殖，且后者抑制作用更强。
关键词：白血病Ramos细胞巨噬细胞集落刺激因子膜结合型巨噬细胞集落刺激因子剪切体细胞增殖细胞周期
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81170511)国家自然科学基金(81370634)新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0329)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
英文信息