西格列汀对2型糖尿病小鼠胰岛β细胞自噬相关因子表达的影响
吴彦菊
关一夫
1.中国医科大学,沈阳,1101222.中国医科大学,沈阳,110122
摘要：目的：观察西格列汀对2型糖尿病小鼠胰岛β细胞自噬相关因子Atg3、Atg12与Beclin1表达的影响，探讨其治疗机制。方法将30只9周龄雄性db／db小鼠随机平均分为2组，DT组灌胃给予西格列汀（80 mg／kg）， DC组给予等量饮用水，每日给药1次，治疗5周。测定血糖、血清胰岛素与组织胰岛素水平；免疫荧光技术观察胰岛形态结构；实时荧光定量PCR法分析胰岛β细胞Atg3、Atg12与Beclin1 mRNA的表达；免疫组织化学方法测定胰岛β细胞Beclin1蛋白表达；并盒分析胰岛β细胞Caspase3活性改变。结果西格列汀治疗5周后，与DC组比较， DT组小鼠血糖降低（P＜0．01），血清胰岛素及组织胰岛素水平增加（P均＜0．01）。 DC组小鼠胰岛α细胞散布于胰岛中，所占比例大；DT组小鼠胰岛β细胞居于胰岛中央部，所占比例大。与DC组相比，DT组小鼠胰岛β细胞Caspase 3活性及Atg12、Atg3、Beclin1 mRNA相对表达降低（P均＜0．01），Beclin1蛋白表达减少（P＜0．01）。结论西格列汀通过下调2型糖尿病小鼠胰岛β细胞自噬相关因子Atg12、Atg3与Beclin1的表达，抑制胰岛β细胞凋亡，改善胰岛的结构与β细胞功能。
关键词：糖尿病西格列汀胰岛细胞细胞凋亡自噬相关因子含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：国家自然科学基金(81371896)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 14-17 )
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