人 FGFR4基因重组质粒的构建及融合蛋白的表达
刘彩红1
张婷婷2
纪书婷1
1.哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院,黑龙江大庆,1633192.大庆油田总医院
摘要：目的：探讨成纤维细胞生长因子4（ FGFR4）重组质粒的构建方法，并检测FGFR4融合蛋白的表达。方法从HepG2细胞中提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增FGFR4的全长编码序列，双酶切后与pcDNA3．1／Myc-HisA载体连接，构建pcDNA3．1／Myc-HisA-FGFR4重组质粒。重组质粒经双酶切和测序鉴定后瞬时转染人胚肾HEK293细胞，采用Western blot法检测FGFR4融合蛋白的表达。结果 FGFR4编码序列被成功克隆至pcDNA 3．1／Myc-HisA质粒中，成功构建了pcDNA3．1／Myc-HisA-FGFR4载体。转染HEK293细胞后检测到FGFR4融合蛋白的稳定表达，分子量约为89 kD。结论成功构建了FGFR4全长编码基因重组质粒，并检测到转染后FGFR4蛋白在HEK293细胞中的表达。
关键词：成纤维细胞生长因子4质粒转染
分类号：Q291(细胞生物学)
资助基金：黑龙江省卫生厅科研项目(2014-429)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 14-16 )
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