三种 PML／RARA 亚型急性早幼粒细胞白血病临床特点对比分析
王迎
魏辉
刘兵城
林冬
周春林
刘凯奇
秘营昌
王建祥
1.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000202.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000203.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000204.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000205.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000206.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000207.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,3000208.中国医学科学院血液病医院血液学研究所,天津,300020
摘要：目的：分析并比较不同早幼粒细胞白血病／维甲酸受体α融合基因（ PML／RARA）亚型急性早幼粒细胞白血病（ APL）的临床特点。方法收集我中心2010～2014年108例初诊APL患者的临床资料，分析不同PML／RARA亚型的特点。结果最常见的PML／RARA亚型为L型（67例，62．0％），其次为S型（30例，27．8％）、V型（11例，10．2％）。 V型患者合并出血的比例（45．5％）低于L型（74．6％）和S型（86．7％），P均＜0．05；V型患者中位纤维蛋白原水平（1．98 g／L）高于L型（1．18 g／L）和S型（1．05 g／L），P均＜0．05。 S型患者（26．7％）较L型（7．6％）和V型（0）更易伴发FMS样酪氨酸酶3内部串联重复（FLT3／ITD）突变，P均＜0．05。 S型患者CD34表达阳性率（24．1％）高于L型（6．3％）和V型（11．1％），P均＜0．05。高、中、低危组维甲酸综合征发生率分别为56．3％、28．8％、17．5％（ P均＜0．05）。三种PML／RARA亚型维甲酸综合征的发生率差异无统计学意义。结论三种PML／RARA亚型的APL临床特点不尽相同，L型最常见，V型出血发生率较低，S型较易伴FLT3／ITD突变和CD34阳性表达。
关键词：白血病急性早幼粒细胞白血病早幼粒细胞白血病基因维甲酸受体α基因早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因亚型基因突变FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复突变
分类号：R733.71(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：“十二五”国家科技支撑计划课题(2014BAI09B12)天津市科技计划项目(12ZCDZSY17500)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 7-10 )
英文信息