下调 FoxM 1基因表达对肾癌786-O 细胞生物学行为的影响
程鑫宇
吴小荣
贾博深
沙建军
陈勇辉
黄吉炜
张进
刘东明
黄翼然
1.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000012.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000013.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000014.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000015.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000016.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000017.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000018.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,2000019.上海交通大学医学院附属仁济医院,上海,200001
摘要：目的：观察下调肾癌786-O细胞中叉头框转录因子M1（FoxM1）基因的表达对肾癌细胞生物学行为的影响。方法采用FoxM1的干扰序列和短发夹RNA（ shRNA）构建shFoxM1质粒。将786-O细胞分为shFoxM1组与对照组，分别转染shFoxM1、scramble质粒48 h。分别用Real-time PCR、Western blot法检测细胞FoxM1 mRNA及蛋白，平板克隆形成实验观察1周细胞克隆形成率，采用流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率，Transwell实验观察细胞迁移和侵袭能力，MTT法检测细胞培养0、24、48、72 h时的细胞吸光度值。结果与对照组比较，shFoxM1组FoxM1 mRNA和蛋白表达减少，细胞克隆形成率、细胞吸光度值降底，G1期细胞比例增加而G2、S期减少，早期凋亡率增加，迁移、侵袭的穿膜细胞减少，P均＜0．05。结论下调FoxM1基因表达，可抑制肾癌786-O细胞的增殖、迁移、侵袭能力，使细胞阻滞于G1期，促进细胞的早期凋亡。
关键词：叉头框转录因子M1肾肿瘤透明细胞癌细胞增殖细胞凋亡核糖核酸干扰技术
分类号：R737.1(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81402084)上海市卫生计生委项目(2012206)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
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