加巴喷丁对糖尿病神经病理痛大鼠背根神经节 FGF-2表达的影响
孙德旭1
李向阳2
王林2
秦苏萍2
1.徐州医学院人体解剖学教研室,江苏徐州,2210042.徐州医学院病原生物学与免疫学教研室
摘要：目的：观察加巴喷丁（ GBP）对链脲佐菌素（ STZ）诱导糖尿病神经病理性痛（ DNP）大鼠背根神经节成纤维细胞生长因子2（FGF-2）蛋白表达的影响，以探讨其镇痛机制。方法将80只SD大鼠随机分为C组、DNP组、SC＋DNP组和GBP＋DNP组，各20只。除C组外，其他各组采用腹腔注射STZ建立DNP模型。 SC＋DNP组和GBP＋DNP组在造模第15天开始分别腹腔注射生理盐水、GBP（50 mg／kg），每天1次，连续7 d。在造模前1天及造模后3、7、10、14、21、28天测定各组大鼠的缩足反射机械刺激阈值（ PWMT ）和缩足反射热辐射潜伏期（ PWTL ）；免疫组织化学法和Western blotting法检测大鼠背根神经节中的FGF-2。结果与C组相比，DNP组、SC＋DNP组、GBP＋DNP组造模后3、7、10、14、21、28天PWMT和PWTL低（P均＜0．05）。与DNP组及SC＋DNP组相比，GBP＋DNP组造模后21天PWMT和PWTL高（P均＜0．05）。造模后21天，DNP组、SC＋DNP组和GBP＋DNP组背根神经节内FGF-2蛋白含量较C组高，GBP＋DNP组较DNP组、SC＋DNP组低（P均＜0．05）。结论 GBP可通过抑制DNP大鼠背根神经节内FGF-2的表达，从而减轻大鼠神经病理性痛。
关键词：加巴喷丁糖尿病神经病理性痛背根神经节成纤维细胞生长因子2
分类号：R322.8(人体形态学)R364.5(病理学)R441.1(诊断学)
资助基金：徐州医学院院级科研课题(2014KJ)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 25-27 )