丹皮酚对肝癌 HepG2／ADM 细胞株多药耐药性的逆转作用及其机制
孙爱华1
陈劲2
关恒明2
李平3
1.安徽医科大学附属省立医院，合肥230001; 安徽医科大学附属合肥医院·合肥市第二人民医院2.安徽医科大学附属合肥医院·合肥市第二人民医院3.安徽医科大学附属省立医院,合肥,230001
摘要：目的：探讨丹皮酚体外给药对肝癌耐药细胞株HepG2／阿霉素（ADM）多药耐药性的逆转作用及其可能分子机制。方法采用人的肝癌细胞株HepG2，体外ADM浓度递增法诱导建立耐药肝癌细胞HepG2／ADM 耐药模型。分别用0、5、10、25、50、100μmol／L的丹皮酚培养液培养HepG2／ADM、HepG2细胞48 h，选定25、50μmol／L丹皮酚进行下一步实验。分别采用ADM（0．01、0．2、0．5、0．75、1．5、3．0μmol／L）和氟尿嘧啶（0、1、2、4、10、20、40μmol／L）单独刺激，及25、50μmol／L丹皮酚联合上述各浓度的氟尿嘧啶及ADM联合刺激2种细胞株。采用MTT法检测HepG2／ADM、HepG2细胞的增殖水平，流式细胞仪检测HepG2／ADM、HepG2细胞内细胞毒药物含量，蛋白免疫印迹法检测肿瘤细胞P-糖蛋白表达水平。结果 ADM抑制HepG2／ADM、HepG2细胞株的IC50依次为1．48、124．14μmol／L，耐药指数为83．9；丹皮酚（25、50μmol／L）能够明显增强ADM、氟尿嘧啶对HepG2／ADM细胞株的细胞毒作用，并降低IC50值（P均＜0．01），但对HepG2细胞的细胞毒作用无明显影响；丹皮酚（25、50μmol／L）能够明显增加HepG2／ADM细胞株对ADM的摄取能力（P均＜0．01），但对HepG2细胞株无明显影响；丹皮酚能显著降低HepG2／ADM细胞株P-糖蛋白表达水平（P均＜0．01），但对HepG2细胞株P-糖蛋白水平无明显影响。结论丹皮酚对HepG2／ADM细胞株多药耐药性具有明显的逆转作用，可能与其抑制HepG2／ADM细胞株P-糖蛋白表达、增加细胞毒药物细胞内摄取有关。
关键词：肝肿瘤HepG2/阿霉素细胞株丹皮酚多药耐药P-糖蛋白
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家中医药局科研项目(2009030)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
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