卵巢上皮癌组织中CRM1、 P-p27ser10表达及其对癌细胞增殖的影响
高菲菲1
薛恺2
王酉3
1.上海市第八人民医院,上海,2002352.复旦大学附属肿瘤医院3.上海交通大学附属仁济医院
摘要：目的 观察卵巢上皮癌(EOC)组织中出核因子1(CRM1)和10号位丝氨酸(S10)磷酸化p27(P-p27ser10)的表达,并探讨二者对EOC细胞株SKOV3增殖的影响.方法 取64例手术切除的EOC组织,采用免疫组化法检测P-p27ser10、CRM1蛋白表达,分析二者与临床病理特征的关系.以p27野生型[p27(WT)]为模板,构建S10突变的p27去磷酸化突变细胞[p27(S10A)组]和拟磷酸化突变细胞[p27(S10D)组],分别转染S10磷酸化通路相关分子CRM1 siRNA和siRNA阴性质粒到p27 (S10D)细胞,建立S10D+ siCRM1组和S10D+ sictrl组,CCK-8法检测p27(WT)、p27(S 10A)、阴性对照、S10D+ siCRM1和S10D+ sictrl组细胞的增殖情况,流式细胞仪分析各组细胞周期.结果 P-p27ser10和CRM1在卵巢癌组织中的高表达率分别为76.6％、64.1％,其表达升高与卵巢癌的组织学分级、病理分期有关(P均＜0.05),二者表达呈正相关(r=0.656,P＜0.01).S10D+ sictrl组较S10A组G1/S期细胞比例明显减少,S10D+ siCRM1组较S10D+ sictrl组G1/S期细胞比例明显增多(P均＜0.05).S10D+ sictrl组细胞增殖较S10A组加快,S10D+ siCRM1组较S10D+ sictrl组减慢(P均＜0.05).结论 EOC组织中CRM1和P-p27ser10表达升高;CRM1参与了p27 S10磷酸化的出核降解过程,抑制p27 S10磷酸化及CRM1表达均可引起细胞周期阻滞,降低EOC细胞的增殖能力.
关键词：卵巢肿瘤p27蛋白10号位丝氨酸磷酸化出核因子1细胞增殖
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81001160)国家自然科学基金(81400161)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
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