他莫昔芬对乳腺癌 MCF-7细胞侵袭能力、MMP-9活性和表达的影响及机制
陈妍
王婧
徐旖旎
洪端阳
潘迪
沈祥春
1.贵州医科大学,贵阳,5500252.贵州医科大学,贵阳,5500253.贵州医科大学,贵阳,5500254.贵州医科大学,贵阳,5500255.贵州医科大学,贵阳,5500256.贵州医科大学,贵阳,550025
摘要：目的：观察他莫昔芬（TAM）对乳腺癌MCF-7细胞侵袭能力、基质金属蛋白酶9（MMP-9）活性、MMP-9蛋白表达、MMP-9 mRNA 表达的影响，并探讨抑制 G 蛋白偶联受体30（GPR30）对上述作用的影响。方法取对数生长期乳腺癌 MCF-7细胞，用无血清无酚红高糖 DMEM培养基培养24 h 耗竭内源性雌激素。将 MCF-7细胞接种6孔板，待细胞贴壁后分为对照组、TAM组和 TAM＋G15（GPR30选择性抑制剂）组。对照组用无血清无酚红高糖DMEM培养基继续培养24 h。TAM组用含1μmol／L TAM的无血清无酚红高糖 DMEM培养基培养24 h，TAM＋G15组先用含1μmol／L 的 G15的无血清无酚红高糖 DMEM培养基培养30 min，然后用含1μmol／L TAM的无血清无酚红高糖 DMEM培养基培养24 h。收集各组细胞，用 Transwell 侵袭实验检测 MCF-7细胞侵袭能力，用明胶酶谱法检测 MCF-7细胞培养液上清 MMP-9活性，用 Western blot 法检测 MCF-7细胞 MMP-9蛋白表达，用实时荧光定量PCR 法检测 MCF-7细胞 MMP-9 mRNA 表达。结果与对照组相比，TAM组 MCF-7细胞侵袭能力升高，MMP-9蛋白和 mRNA 表达增加，培养液上清 MMP-9活性升高（P 均＜0．05）。与 TAM组相比，TAM＋G15组上述指标均降低（P 均＜0．05）。结论TAM可增强乳腺癌 MCF-7细胞的侵袭能力，上调 MMP-9的活性及表达水平。用 GPR30选择性抑制剂 G15抑制 GR30通路可以抑制这一作用。
关键词：他莫昔芬乳腺癌基质金属蛋白酶9G蛋白偶联受体30
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81302804)贵州省科学技术基金资助项目(20142007)贵州省高等学校优秀科技创新人才支持计划(2015492)贵州省中医药局中医药、民族医药科学技术研究项目(20141001)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6-9 )
英文信息