鼻咽癌组织FHIT、WWOX基因表达变化及其原因探讨
黄春妮1
莫武宁1
黄健1
李屏2
刘磊1
杨峥1
1.广西医科大学第一附属医院,南宁,5300212.广西中医药大学第一附属医院
摘要：目的：观察鼻咽癌组织中脆性组氨酸三联体（FHIT）基因和WW结构域氧化还原酶（WWOX）基因表达变化，并探讨其原因。方法选择89例鼻咽癌患者为观察组，取其手术切除的鼻咽癌组织标本和血液标本；61例慢性鼻黏膜炎患者为对照组，留取其鼻咽部黏膜组织标本以及血液标本。采用 RT-PCR 法检测观察组鼻咽癌组织和对照组鼻咽部黏膜组织 FHIT mRNA、WWOX mRNA 及启动子甲基化情况。用 MSP 法检测两组患者血液中 FHIT、WWOX 基因杂合性缺失情况。结果观察组 FHIT、WWOX mRNA 相对表达量低于对照组（P 均＜0．05）。观察组临床分期Ⅲ～Ⅳ期者 FHIT、WWOX mRNA 相对表达量低于Ⅰ～Ⅱ期者（P 均＜0．05）。观察组鼻咽癌患者临床分期与 FHIT、WWOX mRNA 相对表达量呈负相关（r 分别为－0．731、－0．816，P 均＜0．05）。观察组 FHIT、WWOX 基因启动子甲基化程度分别为0．46±0．34、0．37±0．28，高于对照组的0．15±0．17、0．11±0．09，P 均＜0．05。Spearman 相关分析显示观察组 FHIT、WWOX mRNA 与该基因启动子甲基化程度呈负相关（r 分别为－0．689、－0．594，P 均＜0．05）。观察组39例（43．8％）存在至少1个 FHIT 基因位点杂合性缺失，42例（47．2％）存在至少1个 WWOX 基因位点杂合性缺失，明显高于对照组的3例（4．9％）和2例（3．3％），P 均＜0．05。观察组FHIT、WWOX mRNA 与该基因基因杂合性缺失存在负相关（r 分别为－0．239、－0．364，P 均＜0．05）。结论鼻咽癌的发生、发展与 FHIT、WWOX 基因的表达下调有关，而引起鼻咽癌组织 FHIT、WWOX 表达下调的原因可能是该基因启动子甲基化和杂合性缺失，其中基因启动子甲基化可能是导致其表达下调的主要原因。
关键词：鼻咽癌脆性组氨酸三联体基因WW结构域氧化还原酶基因启动子甲基化
分类号：R739.63(耳鼻咽喉肿瘤)
资助基金：广西卫生厅科研项目(Z2013024)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 20-23 )
英文信息